Министерство здравоохранения представило проект правительственного постановления, регулирующего вопросы, связанные с обращением медицинских изделий.
В данном документе прописаны более жесткие требования к лицам, осуществляющим производство и эксплуатацию указанных изделий.

Речь идет как о компаниях, так и об индивидуальных предпринимателях.
Принятие данного постановления призвано минимизировать негативные последствия, к которым приводит несоблюдение общих правил лицами, осуществляющими производство и применение медицинских изделий.
Документ вынесен на обсуждение общественности.

В случае его принятия Росздравнадзор сможет чаще осуществлять проверки производителей медицинских изделий, а также контролировать медицинские учреждения.